人參等保健食品原料備案產品技術要求發布
4月30日,市場監管總局發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》(以下簡稱《產品技術要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。
2023年12月,市場監管總局發布《保健食品原料目錄人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了3個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求,明確產品質量安全指標要求如標志性成分、污染物指標等必須符合我國相關食品安全國家標準。
目前,與國外膳食補充劑產品備案主要采取“自主評價、自主備案、自負其責”的備案模式不同,為了嚴守食品安全底線、節約制度成本、提高市場準入效能,法律明確我國保健食品實行注冊備案雙軌市場準入運行模式。保健食品備案原料目錄必須基于已注冊的產品制定,由政府主管部門主導并統一明確備案產品技術要求,在確保工業化、標準化和質量安全前提下,成熟一批、納入一批、備案一批。
此次將以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品納入備案管理,是首次將我國傳統中藥類原料的保健食品納入備案管理,故特別強調備案產品應符合傳統食用方式、傳統食用人群和傳統加工工藝。同時要求備案人必須具備自己加工保健食品的能力,落實備案人的主體責任。為能夠實現產品質量可控和標準化生產,備案申請人必須具備相應的原料提取等前處理能力,暫不具備生產條件的,不納入備案管理,在傳承傳統保健養生文化的同時,保障備案產品的安全性和有效性。
4月30日,市場監管總局發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》(以下簡稱《產品技術要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。
2023年12月,市場監管總局發布《保健食品原料目錄人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了3個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求,明確產品質量安全指標要求如標志性成分、污染物指標等必須符合我國相關食品安全國家標準。
目前,與國外膳食補充劑產品備案主要采取“自主評價、自主備案、自負其責”的備案模式不同,為了嚴守食品安全底線、節約制度成本、提高市場準入效能,法律明確我國保健食品實行注冊備案雙軌市場準入運行模式。保健食品備案原料目錄必須基于已注冊的產品制定,由政府主管部門主導并統一明確備案產品技術要求,在確保工業化、標準化和質量安全前提下,成熟一批、納入一批、備案一批。
此次將以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品納入備案管理,是首次將我國傳統中藥類原料的保健食品納入備案管理,故特別強調備案產品應符合傳統食用方式、傳統食用人群和傳統加工工藝。同時要求備案人必須具備自己加工保健食品的能力,落實備案人的主體責任。為能夠實現產品質量可控和標準化生產,備案申請人必須具備相應的原料提取等前處理能力,暫不具備生產條件的,不納入備案管理,在傳承傳統保健養生文化的同時,保障備案產品的安全性和有效性。
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